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ORGANISATION VON KLINISCHEN STUDIEN DER PHASE 3 IN POLEN


Arzneimittelregistrierung in Polen Registrierung der Arzneimittel und Medizinprodukte in Polen Registrierung der Arzneimittel und Medizinprodukte
Regulatory-Affairs Farchim-Pol koordiniert auch klinische Studien in Polen

Organisation von sehr professionell durchgeführten, jedoch kostengünstigen klinischen Studien in Polen ist das Fachgebiet der polnischen Firma Farchim-Pol, einer Tochtergesellschaft der deutschen Dr. Stanley GmbH mit Sitz in D-24534 Neumünster. Als CRO organisiert Farchim-Pol klinische Studien der Phase 3 in Polen inklusive der Auswahl passender Kliniken, des Monitorings und der Erledigung aller notwendigen Formalitäten bei der polnischen Gesundheitsbehörde.

Arzneimittelregistrierung in Polen klinische Studien in Polen Registrierung der Arzneimittel und Medizinprodukte
Zulassungs-, Wiederzulassungsanträgen und Updates im CTD-Format

Wir leisten professionelle Hilfe bei der europaweiten Zulassung von Generika und Originalarzneimitteln im dezentralisierten Verfahren sowie im Verfahren der gegensitigen Anerkennung, wo Polen der verfahrensführende bzw. betroffene Mitgliedsstaat ist. Der Zulassungsprozess über Polen ist für alle Antragsteller besonders preisgünstig.

Arzneimittelregistrierung Registrierung der Arzneimittel und Medizinprodukte  Regulatory-Affairs Abteilung
Zulassungsanträge - Wiederzulassungsanträge - Updates klinische Studien CTD-Dossiers



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